1000-mal gepikst …

1000-mal gepikst …

Seit 31 Jahren ist er dem CSL Plasma Center in Nürnberg treu, jetzt spendete er dort zum 1.000 Mal Plasma: Michael Lorenz liegt rund 40-mal im Jahr auf der Liege, um mit seinem Plasma Menschen mit seltenen Krankheiten zu helfen. „Das Spenden ist für mich fester...
Mein langer Weg zur Diagnose CVID

Mein langer Weg zur Diagnose CVID

Michaela Willhardt, Mitglied der dsai – Patientenorganisation für angeborene Immundefekte, besuchte vor kurzem das Frankfurter CSL Plasma Center und erzählte dort ihre Geschichte. Wir erzählen sie gerne hier auf unserem Blog, denn sie zeigt, wie wichtig eure...
Aktives Leben dank Plasmaspendern

Aktives Leben dank Plasmaspendern

Wenn man den 24-jährigen Christoph sieht, wie er für einen Triathlon trainiert, käme man niemals auf die Idee, dass er krank ist. Christoph leidet an Morbus Bruton, einem sehr seltenen Gendefekt, der dafür sorgt, dass sein Körper keinerlei eigene Immunabwehr bildet....
Aber ich lebe!

Aber ich lebe!

Ohrenentzündungen, Bronchitis, Nasennebenhöhlenentzündungen – Schuld daran ist ein angeborener Immundefekt, der einen sehr anfällig für jegliche Infekte macht, ein ganzes Leben lang. Wie Liselotte Müllers Krankheit diagnostiziert wurde und was die Diagnose für sie...
Ohne Plasmaspendergeht es nicht

Ohne Plasmaspender
geht es nicht

„Angefangen hat es in der Kindheit. Da kam zum ersten Mal die Frage auf, ob ich einen Immunmangel habe“, berichtet Manuela Neubäumer. Die 36-Jährige, die seit 2011 aufgrund einer verschleppten Lungenentzündung und der daraus resultierenden Rippenfellentzündung...
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